2057 L1 expression analysis in adipose-derived stem cells

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

OBJECTIVES/SPECIFIC AIMS: Long interspersed element-1s (L1s) are autonomous, mobile elements that are able to copy and insert themselves throughout the genome with their own reverse transcriptase and endonuclease. These elements make up 17% of the human genome with over 500,000 copies, though the vast majority of L1s are defective with only a few dozen potentially responsible for L1 activity. Full-length L1s have the potential to contribute to mutagenesis through random insertion and increased genetic instability. Here we set out to study L1 expression at the specific loci level in bone marrow-derived stem cells (bmSCs) and adipose-derived stem cells (ASCs) and compare the levels of expression from ASCs from donor patients who are young and lean, obese, and old. Our hypothesis is that L1-related damage may contribute to mutation and inflammation that alters the function of these stem cells throughout the life of an individual. METHODS/STUDY POPULATION: ASCs and bmSCs were isolated from patient donors. The following samples were collected: ASCs from 3 young (under the age of 59) and lean (BMI 30, and bmSCs from 4 young and lean patients. Cytoplasmic RNA from the cell populations was isolated and sequenced by RNA-Seq from the cell populations. Using our recently developed bioinformatics pipeline, we set out to quantify L1 expression and identify the few culprit L1s at specific lo

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้