3,4-methylenedioxymethamphetamine induces reactive oxygen species-mediated autophagy and thioredoxin-interactive protein/nucleotide-binding domain, leucine-rich containing family, pyrin domain-containing-3 inflammasome a

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background/purpose 3,4-methylenedioxymethamphetamine (MDMA) is a synthetic substituted amphetamine. Research primarily focuses on its neurotoxicity and psychological effects, while studies examining its impact on mesenchymal stem cells (MSCs) and dental pulp stem cells (DPSCs) are relatively limited. This study investigated the cytotoxicity and molecular mechanisms of MDMA in DPSCs. Materials and methods Cell viability, apoptosis, autophagy, immunophenotype, reactive oxygen species (ROS), and the related signaling pathways were analyzed using a cell counting kit, Western blot, flow cytometry, and 2',7'-dichlorofluorescein diacetate (DCFH-DA) dye after treating DPSCs with indicated concentrations of MDMA. Results MDMA significantly decreased cell viability and increased cleaved poly adenosine diphosphate-ribose polymerase (PARP), cleaved caspase-8, cleaved caspase-3, and Bcl-2-associated X protein (Bax), while reducing B-cell lymphoma 2 (Bcl-2). Annexin V and 7-aminoactinomycin D (7-AAD) flow cytometry showed that these cells underwent early apoptosis without altering MSCs' immunophenotypic properties. MDMA also induced ROS accumulation and nucleotide-binding domain, leucine-rich-containing family, pyrin domain-containing-3 (NLRP3) inflammasome activation. Autophagy activation was observed with adenosine monophosphate-activated protein kinase (AMPK) activation, protein kinase B

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้