3D Bioprinted Breast Cancer-Stroma Model with Tailored Migration-Permissive Bioink Reveals Impact of Adipose-Derived Stromal Cells on Cancer Cell Migration and Invasion Dynamics.
Stecher S., Schenk J., Cianciosi A., Hemmen K., Böhringer D., Dusi F.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Adv Healthc Mater ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Adv Healthc Mater (2026)
- ประเทศ
- Germany
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42503303
- DOI
- 10.1002/adhm.71353
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
In breast cancer, local invasion of cancer cells into surrounding tissue marks the first step of metastasis. However, to elucidate the impact of cells from the tumor microenvironment on this process, advanced 3D migration models are still urgently needed. To enable migration and invasion studies in a fully 3D bioprinted tumor-stroma model, a migration-permissive bioink composed of methacrylated collagen type I and thiolated hyaluronic acid with low polymer content is developed. In a printed co-culture model comprising metastatic breast cancer cells (MDA-MB-231) and adipose-derived stromal cells (ASCs), real-time single-cell tracking reveals that ASCs in the stromal compartment profoundly promote migration and invasion dynamics of individual tumor cells. This is reflected by increased speed, migration distance, and invasion into the stroma, and is accompanied by collagen remodeling and a shift in tumor cell morphology. A correlation between tumor cell morphology and migration speed is evident, which is modulated by ASCs. A highly motile and invasive subset of tumor cells is significantly enhanced in the presence of ASCs. These insights into the influence of ASCs on the heterogeneity of breast cancer cells in terms of their migratory behavior may inform the development of more specific and effective treatment options for metastatic breast cancer.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้