SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

3D bioprinted multifunctional GelMA/TMP scaffold integrated with neural stem cell-derived extracellular vesicles and neural progenitor cells for spinal cord injury repair.

Liu Y., Kim G., Kim JY., Park JM., Song DH., Lee JK.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ บาดเจ็บไขสันหลัง, การอักเสบของระบบประสาท, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร J Tissue Eng ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Tissue Eng (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
41797979
DOI
10.1177/20417314261425659

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Spinal cord injury (SCI) disrupts neural architecture through a cascade of inflammatory, vascular, and glial responses that collectively create a regenerative deadlock. Overcoming this complex, temporally evolving pathology requires the coordinated delivery of structural, cellular, and biochemical cues. Here, we present a 3D bioprinted multifunctional scaffold composed of gelatin methacryloyl (GelMA), tetramethylpyrazine (TMP), neural progenitor cells (NPCs), and neural stem cell-derived extracellular vesicles (NSC-EVs). This combinatorial construct mimics essential features of the neural niche and orchestrates reparative processes across multiple levels. Compared to adipose-derived EVs, NSC-EVs demonstrated a superior cytokine and neurotrophic profile that enhanced angiogenesis and neuronal differentiation. In vitro, the integrated scaffold promoted NPC survival, neurogenesis, angiogenesis and immunomodulation. In a complete transection rat SCI model, the scaffold supported locomotor recovery by reducing cystic cavitation, facilitating axonal regeneration and remyelination, preserving parenchymal integrity, and attenuating neuroinflammation. Our findings suggest that integrated, multimodal interventions can modulate the hostile post-injury microenvironment and stimulate endogenous repair mechanisms, offering a clinically translatable paradigm for SCI regeneration.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
หลังและกระดูกสันหลังบาดเจ็บไขสันหลังการอักเสบของระบบประสาทการปรับภูมิคุ้มกัน
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง