ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

3D bioprinted multifunctional GelMA/TMP scaffold integrated with neural stem cell-derived extracellular vesicles and neural progenitor cells for spinal cord injury repair.

Liu Y., Kim G., Kim JY., Park JM., Song DH., Lee JK.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ บาดเจ็บไขสันหลัง, การอักเสบของระบบประสาท, การปรับภูมิคุ้มกัน ตีพิมพ์ในวารสาร J Tissue Eng ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Tissue Eng (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41797979
PMCID
PMC12966550
DOI
10.1177/20417314261425659
จำนวนการอ้างอิง
1

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Spinal cord injury (SCI) disrupts neural architecture through a cascade of inflammatory, vascular, and glial responses that collectively create a regenerative deadlock. Overcoming this complex, temporally evolving pathology requires the coordinated delivery of structural, cellular, and biochemical cues. Here, we present a 3D bioprinted multifunctional scaffold composed of gelatin methacryloyl (GelMA), tetramethylpyrazine (TMP), neural progenitor cells (NPCs), and neural stem cell-derived extracellular vesicles (NSC-EVs). This combinatorial construct mimics essential features of the neural niche and orchestrates reparative processes across multiple levels. Compared to adipose-derived EVs, NSC-EVs demonstrated a superior cytokine and neurotrophic profile that enhanced angiogenesis and neuronal differentiation. In vitro, the integrated scaffold promoted NPC survival, neurogenesis, angiogenesis and immunomodulation. In a complete transection rat SCI model, the scaffold supported locomotor recovery by reducing cystic cavitation, facilitating axonal regeneration and remyelination, preserving parenchymal integrity, and attenuating neuroinflammation. Our findings suggest that integrated, multimodal interventions can modulate the hostile post-injury microenvironment and stimulate endogenous repair mechanisms, offering a clinically translatable paradigm for SCI regeneration.

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง