ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

3D collagen microfibers stimulate the functionality of preadipocytes and maintain the phenotype of mature adipocytes for long term cultures.

Louis F., Kitano S., Mano JF., Matsusaki M.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Acta Biomater ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Acta Biomater (2018)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
30502481
DOI
10.1016/j.actbio.2018.11.048
จำนวนการอ้างอิง
58

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Although adipose tissue is one of the most abundant tissues of the human body, its reconstruction remains a competitive challenge. The conventional in vitro two or three-dimensional (2D or 3D) models of mature adipocytes unfortunately lead to their quick dedifferentiation after one week, and complete differentiation of adipose derived stem cells (ADSC) usually requires more than one month. In this context, we developed biomimetic 3D adipose tissues with high density collagen by mixing type I collagen microfibers with primary mouse mature adipocytes or human ADSC in transwells. These 3D-tissues ensured a better long-term maintained phenotype of unilocular mature adipocytes, compared to 2D, with a viability of 96 ± 2% at day 14 and a good perilipin immunostaining, - the protein necessary for stabilizing the fat vesicles. For comparison, in 2D culture, mature adipocytes released their fat until splitting their single adipose vesicle into several ones with significantly 4 times smaller size. Concerning ADSC, the adipogenic genes expression in 3D-tissues was found at least doubled throughout the differentiation (over 8 times higher for GLUT4 at day 21), along with it, almost 4 times larger fat vesicles were observed (10 ± 4 µm at day 14). Perilipin immunostaining and leptin secretion, the satiety protein, attested the significantly doubled better functionality of ADSC in 3D adipose

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdipocytesAdipose TissueAnimalsCell Culture TechniquesCell DifferentiationCollagenGene Expression RegulationHumansLeptinMice

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้