3D Culture in Functionalized FN-Silk Networks Facilitate Proliferation, Differentiation and Phenotypic Stability of Mature Human Primary Cells and Stem Cells.
Källén A., Taebnia N., Widhe M., Lauschke VM., Hedhammar M.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Biotechnol Bioeng ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Biotechnol Bioeng (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40525899
- DOI
- 10.1002/bit.70002
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
The recombinant functionalized silk protein FN-silk, including a cell adhesion motif from fibronectin, can form networks suitable for 3D culture of adherent cells. Such FN-silk networks have previously been shown to support the growth and differentiation of a wide array of cell types. Herein, we have developed a user-friendly methodology for the creation of free-floating FN-silk networks in 96-well plates with both mature human primary cells and stem cells. We show that human mesenchymal stem cells (hMSC) cultured in FN-silk networks form both cell-cell and cell-matrix contacts, resulting in tissue-mimicking 3D cultures. Viability and expression analysis revealed that hMSC in FN-silk networks have an initial proliferative phase with high cell viability and significantly lower hypoxia and apoptosis, compared to when cultured as scaffold-free spheroids. The FN-silk networks were shown to support differentiation of hMSC into adipocyte-like cells with well-maintained viability during the 3-week-long differentiation period, in contrast to the very poor long-term viability of scaffold-free 3D cultures. Improved adipogenesis was confirmed by lipid droplet staining, quantification of intracellular triglycerides, and secreted adiponectin levels, as well as expression analysis of multiple bona fide adipose markers. Lastly, we show that primary human hepatocytes maintain important functio
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้