3D HucMSCs derived extracellular vesicles enhanced therapeutic efficacy in treating intrauterine adhesions via BECN1 delivery
Peng J., Zhang J., Li Q., Liu W., Zou W., Zhu L.
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Mater Today Bio ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
- วารสาร
- Mater Today Bio (2026)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 42256061
- PMCID
- PMC13241656
- DOI
- 10.1016/j.mtbio.2026.103276
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Intrauterine adhesion (IUA) is a significant cause of female infertility and a critical public health concern among women of childbearing age. Emerging evidence has highlighted the therapeutic potential of mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles (EVs) in IUA treatment. However, conventional two-dimensional (2D) culture systems impose constraints on the yield and biological activity of EVs. In this study, we employed a three-dimensional (3D) culture platform based on gelatin methacrylate (GelMA) microspheres to culture human umbilical cord mesenchymal stem cells and isolate MSC-EVs. Comparative analysis demonstrated that 3D-EVs exhibited significantly superior therapeutic effects on restoring the proliferation, migration, viability, and alleviating fibrosis of mifepristone-injured human endometrial stromal cells (hESCs) compared with 2D-EVs in vitro . In IUA animal models, in situ treatment with GelMA-encapsulated 3D-EVs exhibited remarkable regenerative capabilities. The treatment effectively rejuvenated endometrial structure including mucosal thickness and glandular density, ameliorated endometrial fibrosis, and ultimately improved reproductive outcomes. Results from proteomic profiling and functional verification assays revealed that elevated expression of BECN1 in 3D-EVs contributes to the enhanced therapeutic effect of 3D-EVs on injured hESCs. This study establ
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้