3D multicellular models reflect the efficiency of MSC-directed enzyme/prodrug treatment.
Bohovic R., Demkova L., Cihova M., Skolekova S., Durinikova E., Toro L.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Neoplasma ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Neoplasma (2015)
- ประเทศ
- Slovakia
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 25997965
- DOI
- 10.4149/neo_2015_063
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Mesenchymal stromal cells (MSC) exhibit beneficial properties to serve as cellular vehicles for enzyme/prodrug cancer gene therapy approaches. We have previously shown that engineered human adipose tissue-derived MSC in combination with non-toxic prodrug mediated substantial cytotoxic and antitumor effect. The aim of this study was to develop advanced 3D cultivation method to serve for modelling of the therapeutic outcome in vitro. We have used engineered MSC expressing fusion transgene cytosine deaminase::uracilphosphoribosyltransferase (CD-MSC) in combination with prodrug 5-fluorocytosine (5FC). This therapeutic regimen designated CD-MSC/5FC was combined with the human melanoma cells A375 or EGFP-A375 in both standard monolayer culture and 3-dimensional (3D) multicellular nodules. The extent of cytotoxicity was evaluated by standard viability assay MTS, ATP-based luminescence assay, fluorimetric test, measurement of Caspase-3/7 activation and DNA laddering. The data have shown that the extent of cytotoxic bystander effect mediated by CD-MSC/5FC is significantly lower in 3D culture conditions. However, these data better recapitulate the therapeutic efficiency as observed previously in vivo. We suggest here to use the 3D multicellular culture conditions for better prediction of the therapeutic outcome in mouse xenograft models.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้