A 3D Porous Gelatin-Alginate-Based-IPN Acts as an Efficient Promoter of Chondrogenesis from Human Adipose-Derived Stem Cells.
Dinescu S., Galateanu B., Radu E., Hermenean A., Lungu A., Stancu IC.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Stem Cells Int ปี 2015 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Stem Cells Int (2015)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 26106422
- PMCID
- PMC4461772
- DOI
- 10.1155/2015/252909
- จำนวนการอ้างอิง
- 18
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Cartilage has limited regeneration potential. Thus, there is an imperative need to develop new strategies for cartilage tissue engineering (CTE) amenable for clinical use. Recent CTE approaches rely on optimal cell-scaffold interactions, which require a great deal of optimization. In this study we attempt to build a novel gelatin- (G-) alginate- (A-) polyacrylamide (PAA) 3D interpenetrating network (IPN) with superior performance in promoting chondrogenesis from human adipose-derived stem cells (hADSCs). We show that our G-A-PAA scaffold is capable of supporting hADSCs proliferation and survival, with no apparent cytotoxic effect. Moreover, we find that after exposure to prochondrogenic conditions a key transcription factor known to induce chondrogenesis, namely, Sox9, is highly expressed in our hADSCs/G-A-PAA bioconstruct, along with cartilage specific markers such as collagen type II, CEP68, and COMP extracellular matrix (ECM) components. These data suggest that our G-A-PAA structural properties and formulation might enable hADSCs conversion towards functional chondrocytes. We conclude that our novel G-A-PAA biomatrix is a good candidate for prospective in vivo CTE applications.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้