3D-printed bioactive scaffolds with alginate hydrogel and stromal vascular fraction differentiated into osteoblasts applied to bone repair.
Jayme CC., Fernandes DS., Matsuo FS., Osako MK., Tedesco AC.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Mech Behav Biomed Mater ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Mech Behav Biomed Mater (2026)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 42096881
- DOI
- 10.1016/j.jmbbm.2026.107449
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Bone injuries present enormous medical challenges worldwide. Most scaffolds used in tissue engineering do not possess an appropriate combination of properties inherent to bone tissue, such as elasticity, rigidity, biocompatibility, osteoinductivity, and antimicrobial properties. In this study, we constructed a bioprinted scaffold using polycaprolactone (PCL), polyethylene glycol (PEG), and alginate cellular carrier hydrogels. This scaffold is associated with the stromal vascular fraction (SVF), a heterogeneous cell population rich in adipose-derived stem cells and contains osteogenic differentiation factors that promote bone repair. The successful construction of the PCL-PEG-based scaffold was confirmed using Fourier-transform infrared spectroscopy and X-ray diffraction, and thermal evaluation of the material showed stability above 210 °C. Flow cytometry was used to evaluate cell integration and biological activity. Studies have shown low cytotoxicity of scaffolds based on PCL-PEG 70:30 (w/w) interacting with SVF cells, with viability higher than 95%. The scaffolds based on PCL-PEG 70:30 (w/w) did not exhibit cytotoxic characteristics and did not interfere with cell proliferation. Scaffolds based on PCL-PEG 70:30 (w/w) showed favorable kinetics of interaction with the bone lesions of C57BL6J mice, accelerating the lesion closure process and facilitating the formation of new bon
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้