3D-printed nano-hydroxyapatite/poly(lactic-co-glycolic acid) scaffolds with adipose-derived mesenchymal stem cells enhance bone regeneration in rat model of bone defects.
Yan H., Xia F.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Biomater Appl ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Biomater Appl (2025)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40179420
- DOI
- 10.1177/08853282251332050
- จำนวนการอ้างอิง
- 1
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Three-dimensional (3D) printing has huge potential in the medical field, including bone tissue engineering scaffolds. In our study, the 3D-printed poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA)/nano-hydroxyapatite (HA) scaffolds carrying adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) were constructed, and whether such scaffolds have therapeutic potential in bone defects was investigated. For in vitro assays, rat ADMSCs were implanted into blank cell wells (Blank) and PLGA/nHA and ADMSCs/PLGA/nHA scaffolds. The vitality and proliferation of ADMSCs were detected through calcein-AM/PI staining and CCK-8 assay to assess the biocompatibility of the scaffolds. ADMSCs in three groups were incubated in osteogenic induction medium, and ALP and ARS staining were performed after 7 days and 21 days, respectively. Runx2, Osterix, OCN, and OPN mRNA expression in ADMSCs was detected through RT-qPCR. For in vivo assays, rat models of radius defects were implanted by PLGA/nHA scaffolds or ADMSCs/PLGA/nHA scaffolds, and micro-CT scan analysis was conducted at week 12 after implantation. Bone marrow cell formation and Runx2 expression in rat radius tissues were evaluated through H&E and immunohistochemical staining, respectively. The results showed that ADMSCs/PLGA/nHA scaffolds provided transplanted cells with a stable carrier as well as maintained their activity and facilitated their proliferation. ADM
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้