3D-printed oxygen-releasing scaffolds improve bone regeneration in mice.
Farris AL., Lambrechts D., Zhou Y., Zhang NY., Sarkar N., Moorer MC.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Biomaterials ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Biomaterials (2021)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 34922272
- PMCID
- PMC8918039
- DOI
- 10.1016/j.biomaterials.2021.121318
- จำนวนการอ้างอิง
- 35
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Low oxygen (O 2 ) diffusion into large tissue engineered scaffolds hinders the therapeutic efficacy of transplanted cells. To overcome this, we previously studied hollow, hyperbarically-loaded microtanks (μtanks) to serve as O 2 reservoirs. To adapt these for bone regeneration, we fabricated biodegradable μtanks from polyvinyl alcohol and poly (lactic-co-glycolic acid) and embedded them to form 3D-printed, porous poly-ε-caprolactone (PCL)-μtank scaffolds. PCL-μtank scaffolds were loaded with pure O 2 at 300-500 psi. When placed at atmospheric pressures, the scaffolds released O 2 over a period of up to 8 h. We confirmed the inhibitory effects of hypoxia on the osteogenic differentiation of human adipose-derived stem cells (hASCs and we validated that μtank-mediated transient hyperoxia had no toxic impacts on hASCs, possibly due to upregulation of endogenous antioxidant regulator genes. We assessed bone regeneration in vivo by implanting O 2 -loaded, hASC-seeded, PCL-μtank scaffolds into murine calvarial defects (4 mm diameters × 0.6 mm height) and subcutaneously (4 mm diameter × 8 mm height). In both cases we observed increased deposition of extracellular matrix in the O 2 delivery group along with greater osteopontin coverages and higher mineral deposition. This study provides evidence that even short-term O 2 delivery from PCL-μtank scaffolds may enhance hASC-mediated bone ti
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้