ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

3D-Printed Poly (Lactic-Co-Glycolic Acid) and Graphene Oxide Nerve Guidance Conduit with Mesenchymal Stem Cells for Effective Axon Regeneration in a Rat Sciatic Nerve Defect Model.

Harley-Troxell ME., Pedersen AP., Newby SD., Christoph E., Stephenson S., Masi TJ.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ใบหน้าและผิว, Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Nanomedicine ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Int J Nanomedicine (2025)
ประเทศ
New Zealand
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
40098718
PMCID
PMC11912936
DOI
10.2147/IJN.S501241
จำนวนการอ้างอิง
2

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Introduction Peripheral nerve injuries (PNIs) impact the quality of life of millions of people. The current gold standard of treatment, the autograft, fails to restore nerve function and is often associated with untoward effects. The alternative interventions available remain unable to ensure full functional recovery. For this study we developed a 3D printed nerve guidance conduit (NGC) composed of poly (lactic-co-glycolic acid) (PLGA) and 0.25% graphene oxide (GO), that can be seeded with human adipose-derived mesenchymal stem cells (MSCs), to develop a more effective treatment for PNI. Methods We evaluated material degradation, surface topography, and MSC attachment in vitro. For the in vivo analyses, a 10-mm long sciatic nerve defect model was created, and rats were randomly divided into 4 treatment groups: autograft, PLGA, PLGA/GO, and PLGA/GO with 1×10 6 MSCs. For a 6-month period: biomechanics were evaluated using a pressure mat walkway to determine functional repair; systemic toxicity was evaluated using transmission electron microscopy of kidney and lung tissue; immunohistochemistry evaluated local adverse effects, myelin sheath and axonal repair; and gross muscle analyses of the lateral gastrocnemius, medial gastrocnemius, and soleus evaluated muscle reinnervation. Results In vitro results showed expected degradation rates, and the addition of GO exhibited cytocompatib

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsGraphitePolylactic Acid-Polyglycolic Acid CopolymerPrinting, Three-DimensionalMesenchymal Stem CellsRatsSciatic NerveMesenchymal Stem Cell TransplantationPeripheral Nerve InjuriesNerve Regeneration

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง