ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

AB041. Experience in the use of collagenase clostridium histolyticum in the management of Peyronie’s disease

การศึกษาไปข้างหน้า ในกลุ่มตัวอย่าง 6 ราย เกี่ยวกับ แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร Transl Androl Urol ปี 2016 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Transl Androl Urol (2016)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
6
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMCID
PMC4842706

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Peyronie’s disease (PD) is a chronic disorder characterized by formation of fibrous inelastic scarring of tunica albuginea of the penis resulting in variety of penile deformities. In most cases, PD is accompanied by physical and psychological impact. Xiaflex® is an injectable collagenase clostridium Histolyticum (CCh) preparation consisting of mixture of two distinct collagenases class I (AUX-I) and class II (AUX-II) clostridial collagenases. Recently the US Food and Drug Administration (FDA) approved Xiaflex® for the non-surgical treatment of men with PD with curvature of 30° or more and tangible scar tissue plaque in their penis. Methods We enrolled a total of 6 patients with diagnosis of PD in the trial to study the efficacy and safety of CCh. All patients have stable dorsal plaque with penile curvature of more than 30° at time of enrollment (degree of curvature was measured and documented by pictures were taken to the patients). Informed consent was taken from each patient explaining the potential risk of developing ecchymosis, penile hematoma at site of injection, minor risk of penile fracture was explained as well. Results Three patients have more than 30% improvement in curvature, 2 patients have less than 30% improvement and one patient show no improvement. All patients had minor bruises at the base of the penis and site of injection after each injection Conc

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง