Aberrantly expressed long noncoding RNAs in adipose-derived mesenchymal stem cells differentiation to nucleus pulposus-like cells.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cell-based therapy holds promise for intervertebral disc degeneration (IDD) regeneration, but the underlying mechanisms require further elucidation. Long noncoding RNAs (lncRNAs) have been implicated in physiological processes such as apoptosis and differentiation. While numerous studies have investigated messenger RNAs (mRNAs) and lncRNAs in normal versus degenerated nucleus pulposus (NP), the differential expression of lncRNAs and mRNAs during stem cell differentiation into NP-like cells remains poorly characterized. This study aimed to identify differentially expressed mRNAs and lncRNAs during the differentiation of human adipose-derived mesenchymal stem cells (hADSCs) into NP-like cells and to explore the associated signaling pathways and regulatory networks. hADSCs were induced to differentiate into NP-like cells using a cytokine cocktail. Differentiation was confirmed by assessing marker gene expression via PCR and immunofluorescence staining. RNA sequencing (RNA-seq) was employed to profile lncRNA and mRNA expression during differentiation. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analyses were used to identify the biological functions and pathways associated with the significantly altered genes. 500 lncRNAs (217 up and 283 down) and 601 mRNAs (269 up and 332 down) were significantly differentially expressed during hADSC differen

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้