SVF
ระดับ D· หลักฐานระดับก่อนคลินิกการศึกษาในห้องปฏิบัติการ

Aberrantly expressed long noncoding RNAs in adipose-derived mesenchymal stem cells differentiation to nucleus pulposus-like cells.

Zhu J., Jin L., Jin K., Wu Y., Sun L., Huang Y.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ หมอนรองกระดูกเสื่อม ตีพิมพ์ในวารสาร Sci Rep ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Sci Rep (2026)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
PMID
41667574
DOI
10.1038/s41598-026-36219-5

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cell-based therapy holds promise for intervertebral disc degeneration (IDD) regeneration, but the underlying mechanisms require further elucidation. Long noncoding RNAs (lncRNAs) have been implicated in physiological processes such as apoptosis and differentiation. While numerous studies have investigated messenger RNAs (mRNAs) and lncRNAs in normal versus degenerated nucleus pulposus (NP), the differential expression of lncRNAs and mRNAs during stem cell differentiation into NP-like cells remains poorly characterized. This study aimed to identify differentially expressed mRNAs and lncRNAs during the differentiation of human adipose-derived mesenchymal stem cells (hADSCs) into NP-like cells and to explore the associated signaling pathways and regulatory networks. hADSCs were induced to differentiate into NP-like cells using a cytokine cocktail. Differentiation was confirmed by assessing marker gene expression via PCR and immunofluorescence staining. RNA sequencing (RNA-seq) was employed to profile lncRNA and mRNA expression during differentiation. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analyses were used to identify the biological functions and pathways associated with the significantly altered genes. 500 lncRNAs (217 up and 283 down) and 601 mRNAs (269 up and 332 down) were significantly differentially expressed during hADSC differen

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานมาจากการศึกษาในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการ ยังไม่มีการยืนยันในมนุษย์

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansMesenchymal Stem CellsRNA, Long NoncodingCell DifferentiationNucleus PulposusRNA, MessengerAdipose TissueGene Expression ProfilingGene Expression RegulationIntervertebral Disc Degeneration
หลังและกระดูกสันหลังสะโพกหมอนรองกระดูกเสื่อม
ดูต้นฉบับบน PubMedDOI

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง