Ablation of KDM2A Inhibits Preadipocyte Proliferation and Promotes Adipogenic Differentiation
Hua Y., Yue Y., Zhao D., Ma Y., Xiong Y., Xiong X.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Mol Sci ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Int J Mol Sci (2021)
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- Europe PMC
- PMID
- 34575926
- PMCID
- PMC8467897
- DOI
- 10.3390/ijms22189759
- จำนวนการอ้างอิง
- 8
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Epigenetic signals and chromatin-modifying proteins play critical roles in adipogenesis, which determines the risk of obesity and which has recently attracted increasing interest. Histone demethylase 2A (KDM2A) is an important component of histone demethylase; however, its direct effect on fat deposition remains unclear. Here, a KDM2A loss of function was performed using two unbiased methods, small interfering RNA (siRNA) and Cre-Loxp recombinase systems, to reveal its function in adipogenesis. The results show that the knockdown of KDM2A by siRNAs inhibited the proliferation capacity of 3T3-L1 preadipocytes. Furthermore, the promotion of preadipocyte differentiation was observed in siRNA-treated cells, manifested by the increasing content of lipid droplets and the expression level of adipogenic-related genes. Consistently, the genetic deletion of KDM2A by Adipoq-Cre in primary adipocytes exhibited similar phenotypes to those of 3T3-L1 preadipocytes. Interestingly, the knockdown of KDM2A upregulates the expression level of Transportin 1(TNPO1), which in turn may induce the nuclear translocation of PPARγ and the accumulation of lipid droplets. In conclusion, the ablation of KDM2A inhibits preadipocyte proliferation and promotes its adipogenic differentiation. This work provides direct evidence of the exact role of KDM2A in fat deposition and provides theoretical support for obes
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้