Ablation of UCP-1+ cells impacts FAP dynamics in muscle regeneration.
Parson JC., Meyer GA.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Am J Physiol Cell Physiol ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Am J Physiol Cell Physiol (2025)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 40720154
- DOI
- 10.1152/ajpcell.00249.2025
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Uncoupling protein-1 (UCP-1+) cells found in brown adipose tissue and subtypes of white (a.k.a. beige) adipose tissue have been a focus of intensive investigation for their role in energy metabolism and are emerging as potential endocrine regulators of physiology. More recently, UCP-1+ subpopulations have also been found in skeletal muscle fibro-adipogenic progenitors (FAPs), which play an important role in regeneration. Both UCP-1+ adipocytes and FAPs secrete promyogenic cytokines further supporting their potential for proregenerative signaling. To investigate whether signaling from UCP-1+ cells does indeed promote regeneration, we examined injury-induced muscle regeneration in a mouse model with constitutive UCP-1+ cell ablation (UCP1-DTA) at three time points: early [3 and 7 days post injury (dpi)], intermediate (14 dpi), and late (21 dpi). We hypothesized that without UCP-1+ cells, muscle regeneration would be impaired at all time points. At 3 and 7 dpi, we found significantly reduced numbers of FAPs in male UCP1-DTA mice, but with no accompanying changes in muscle-derived stem (satellite) cells or immune cells. However, at 14 dpi, we observed significantly higher numbers of FAP in male UCP1-DTA mice and evidence of ongoing early-phase regeneration, including significantly increased histological and gene expression of early regenerative markers and significantly smaller reg
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้