Accelerating Bone Healing With METTL3 Overexpressed Adipose-Derived Stem Cells in Osteoporotic Rats.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The treatment of postmenopausal osteoporosis (OP) presents a multifaceted challenge. Nonetheless, emerging research indicates a significant association between the N6-methyladenosine (m6A) methylase METTL3 and osteogenesis in OP. To investigate Mettl3's impact on osteogenic potential and the underlying molecular mechanisms, an OP rat model was established via ovariectomy (OVX). Osteoporotic adipose-derived stem cells (OP-ASCs) were then isolated. Results indicated a significant downregulation of Mettl3 expression in OP-ASCs. Subsequently, OP-ASCs were transfected with overexpressed Mettl3 lentivirus and treated for Dickkopf-related protein-1 (DKK1). Overexpression of the Mettl3 gene led to increased levels of osteogenic factors. DKK1 attenuated osteoblastic differentiation capacity in the Mettl3 overexpression group by inhibiting the Wnt signalling pathway. Consistent results were observed in vivo experiments. In conclusion, overexpression of Mettl3 promotes osteogenesis in OP-ASCs by activating the Wnt/β-catenin pathway.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้