Acceleration of spinal fusion using syngeneic and allogeneic adult adipose derived stem cells in a rat model.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Posterolateral spinal fusion is the standard treatment for lumbar compression fractures. Adult adipose tissue-derived stem cells (ASCs) promote osteogenesis in vivo and in vitro. The hypothesis tested in this study was that syngeneic and allogeneic ASCs on a biomaterial scaffold composed of tricalcium phosphate and collagen I will accelerate spinal fusion in a rat model. ASCs from male Fischer or ACI rats were loaded onto scaffolds (53,571 cells/mm(3)) and cultured in stromal media for 48 h. Male Fisher rats were assigned to 4 cohorts (n = 14/cohort) after bilateral decortication of the L4 and L5 transverse processes: (1) No treatment; (2) scaffold only; (3) scaffold + syngeneic ASCs; or (4) scaffold + allogeneic ASCs. Half of each cohort was harvested 4 or 8 weeks after surgery. Spinal fusion was evaluated with radiographs, microcomputed tomography, and light microscopy. Callus did not form in spines without scaffolds. There were no significant differences in callus formation among scaffold cohorts 4 weeks after surgery. Callus formation was more mature in both ASC cohorts versus scaffold alone 8 weeks after surgery based on microstructure as well as radiographic and microcomputed tomographic evidence of active bone formation. Inflammatory cell infiltrate was significantly lower in both ASC cohorts (syngeneic = 18.3 +/- 0.85%; allogeneic = 23.5 +/- 2.33%) versus scaffold alone

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้