ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Acceptance of Murine Islet Allografts Without Immunosuppression in Inguinal Subcutaneous White Adipose Tissue Pretreated With bFGF.

Nakafusa Y., Nitta N., Ishii K., Shirasu N., Iwamoto T., Nemoto T.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ Systemic / IV ตีพิมพ์ในวารสาร Diabetes ปี 2022 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Diabetes (2022)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
35604856
DOI
10.2337/db21-0684

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Prevention of immune rejection without immunosuppression is the ultimate goal of transplant immunobiology. One way to achieve this in cellular transplantation, such as with islet transplantation, is to create a favorable local environment at the transplant site. In the current study, we found that C57BL/6 mice with streptozotocin-induced diabetes remained normoglycemic for >1 year after transplantation of BALB/c islets without immunosuppression when the inguinal subcutaneous white adipose tissue (ISWAT) was the site of transplantation and when the site was pretreated with basic fibroblast growth factor. Mechanistically, mesenchymal stem cells (MSCs) expanded in the ISWAT after the treatment was found to produce transforming growth factor-β (TGF-β), and prevention of islet allograft rejection could be achieved by cotransplantation with syngeneic MSCs isolated from the ISWAT after the treatment, which was abolished by anti-TGF-β antibody treatment. Importantly, TGF-β-producing cells remained present at the site of cotransplantation up to the end of observation period at 240 days after transplantation. These findings indicate that prevention of islet allograft rejection without immunosuppression is feasible with the use of syngeneic TGF-β-producing MSCs expanded in the ISWAT after the treatment with bFGF, providing a novel strategy for prevention of islet allograft rejection witho

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AllograftsAnimalsDiabetes Mellitus, ExperimentalFibroblast Growth Factor 2Graft RejectionGraft SurvivalImmunosuppression TherapyIslets of Langerhans TransplantationMiceMice, Inbred BALB C

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง