Acute regulation of murine adipose tissue lipolysis and insulin resistance by the TGFβ superfamily protein GDF3

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

TGFβ superfamily proteins can affect cellular differentiation, thermogenesis, and fibrosis in mammalian adipose tissue. Here we describe a role for Growth Differentiation Factor 3 (GDF3) on mature adipocyte biology. We find inducible GDF3 loss of function in obese adult mice leads to reduced lipolysis, improved glucose tolerance, and reduced glycemic variability. The effects on lipolysis are driven by lower levels of β3-adrenergic receptor, decreased cAMP and PKA signaling. GDF3 is an ALK5, ALK7, ACVR2A and ACVR2B agonist and also a BMPR2 antagonist. Unlike ALK7 or activin E knockouts, acute GDF3 loss of function does not affect body weight or energy balance but significantly improves metabolic health. These results suggest that blocking GDF3 can improve metabolic health independent of body weight and food intake, an intriguing new model for developing anti-diabetic therapies. Together these results provide much-needed clarity to both the molecular pathways involved in GDF3 signaling and its physiological effects.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้