Adaptation of metabolism to multicellular aggregation, hypoxia and obese stromal cell incorporation as potential measure of survival of ovarian metastases.
Compton SLE., Pyne ES., Liu L., Guinan J., Shea AA., Grieco JP.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Exp Cell Res ปี 2020 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Exp Cell Res (2020)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 33338477
- DOI
- 10.1016/j.yexcr.2020.112397
- จำนวนการอ้างอิง
- 10
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Ovarian metastases exfoliate from the primary tumor and it is thought that aggregation supports their survival in the peritoneal cavity during dissemination but the underlying mechanisms are not clearly identified. We have previously shown that ovarian cancer cells acquire an increasingly glycolytic and metabolic flexible phenotype during progression. In the present study, we investigated how hypoxia, aggregation, and the incorporation of the obese stromal vascular fraction (SVF) affect cellular metabolism and the response to common anti-cancer and anti-diabetic drugs. Our results show a reduction of glucose uptake, lactate secretion, cellular respiration and ATP synthesis in response to hypoxia and aggregation, suggesting that the observed reduced proliferation of cells aggregated into spheroids is the result of a down-regulation of respiration. Recruitment of SVF to spheroids increased the spheroids invasive capacity but reduced respiration only in the most aggressive cells. Further, aggregation and hypoxia reduced the response to the metabolic drugs AICAR and metformin, and the chemotherapeutic agents cisplatin and paclitaxel. Our results suggest that the adaptation of cellular metabolism may contribute to enhanced survival under non-permissive conditions, and that these metabolic alterations may provide targets for future interventions that aim to enhance the survival of wo
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้