An adenosine receptor-Krüppel-like factor 4 protein axis inhibits adipogenesis.
Eisenstein A., Carroll SH., Johnston-Cox H., Farb M., Gokce N., Ravid K.
การทดลองทางคลินิก ตีพิมพ์ในวารสาร J Biol Chem ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การทดลองทางคลินิก
- วารสาร
- J Biol Chem (2014)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 24928509
- PMCID
- PMC4110311
- DOI
- 10.1074/jbc.M114.566406
- จำนวนการอ้างอิง
- 29
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Adipogenesis represents a key process in adipose tissue development and remodeling, including during obesity. Exploring the regulation of adipogenesis by extracellular ligands is fundamental to our understanding of this process. Adenosine, an extracellular nucleoside signaling molecule found in adipose tissue depots, acts on adenosine receptors. Here we report that, among these receptors, the A2b adenosine receptor (A2bAR) is highly expressed in adipocyte progenitors. Activation of the A2bAR potently inhibits differentiation of mouse stromal vascular cells into adipocytes, whereas A2bAR knockdown stimulates adipogenesis. The A2bAR inhibits differentiation through a novel signaling cascade involving sustained expression of Krüppel-like factor 4 (KLF4), a regulator of stem cell maintenance. Knockdown of KLF4 ablates the ability of the A2bAR to inhibit differentiation. A2bAR activation also inhibits adipogenesis in a human primary preadipocyte culture system. We analyzed the A2bARKLF4 axis in adipose tissue of obese subjects and, intriguingly, found a strong correlation between A2bAR and KLF4 expression in both subcutaneous and visceral human fat. Hence, our study implicates the A2bAR as a regulator of adipocyte differentiation and the A2bAR-KLF4 axis as a potentially significant modulator of adipose biology.
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีการศึกษาในมนุษย์หลายฉบับที่แสดงสัญญาณเชิงบวก ขณะที่วิธีวิจัยและขนาดตัวอย่างยังคงพัฒนาต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้