ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adenovirus mediated BMP-13 gene transfer induces chondrogenic differentiation of murine mesenchymal progenitor cells.

Nochi H., Sung JH., Lou J., Adkisson HD., Maloney WJ., Hruska KA.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ กระดูกอ่อนบาดเจ็บ ตีพิมพ์ในวารสาร J Bone Miner Res ปี 2004 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Bone Miner Res (2004)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
14753743
DOI
10.1359/jbmr.2004.19.1.111

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Chondrogenic/osteogenic differentiation of a mesenchymal progenitor stimulated by BMP-13 (CDMP-2) was studied. C3H10T1/2 cells were transduced by an adenoviral construct containing BMP-13 or BMP-2. BMP-13 supported chondrogenesis but not terminal differentiation, whereas BMP-2 stimulated endochondral ossification. The studies show that BMP-13 may fail to support terminal chondrocyte differentiation. Bone morphogenetic protein (BMP)-13 is a member of the transforming growth factor beta (TGF-beta) superfamily of growth factors. Although the biological functions of BMP-13 remain poorly understood, continued postnatal expression of BMP-13 in articular cartilage suggests that this protein may function in an autocrine/paracrine fashion to regulate growth and maintenance of articular cartilage. The purpose of this study was to elucidate the role of BMP-13 in chondrogenic differentiation. Replication-deficient adenoviruses carrying human BMP-13 (Adv-hBMP13), bacterial beta-galactosidase (Adv-beta gal), and human BMP-2 (Adv-hBMP2) were constructed. Murine mesenchymal progenitor cells (C3H10T1/2) were transduced with these vectors, and differentiation to the chondrogenic lineage was assessed by reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR), biochemical, and histological analyses. Our findings revealed that hBMP-13 transduced cells differentiated into round cells that stained w

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AdenoviridaeAdipocytesAggrecansAlkaline PhosphataseAnimalsBlotting, WesternBone Morphogenetic Protein 2Bone Morphogenetic Protein ReceptorsBone Morphogenetic ProteinsCalcium

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง