Adipocyte CLDN5 promotes thermogenesis and energy expenditure through regulation of IL10 expression

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The claudin protein family plays key roles in maintaining normal structure and function of epithelial and endothelial tight junctions. While several prior studies have addressed the expression of claudin in adipocytes that do not form tight junctions, here we demonstrate that CLDN5 is selectively expressed in non-thermogenic adipocytes within adipose tissue. Ablation of CLDN5 in adipocyte impairs thermogenesis and energy expenditure. CLDN5 deficiency also significantly increases diet-induced fat mass in mice, accompanied with glucose intolerance and insulin resistance. Mechanistically, CLDN5 affects the subcellular localization of Y-box protein 3, which directly regulates IL10 expression via binding to its promoter and specific sites in 3'-untranslated region, thereby acts in a paracrine manner to signal through IL10R in neighbouring thermogenic adipocytes. These findings expand our understanding about location and function of the extra-tight junction claudin proteins and provide molecular insights into signaling mechanisms underlying adipose thermogenesis that could inform future therapy.

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้