Adipocyte-Derived Exosomes Increase the Growth of Breast Tumors in Obese Mice

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Abstract Objectives 1) We assessed whether the secretion and cargos of exosomes are distinct in obese and lean mice. 2) We assessed whether adipocyte-derived exosomes increase the size of tumors of the mammary gland in mice. Methods Female tamoxifen-inducible adipose-specific TSG101 conditional knockout mice (TSG KO) were initiated on an AIN-93G-based 50% high fat (HFD) or 15.8% low fat (LFD) at age 3 weeks and continued on these diets for 10 weeks. At age 4 weeks, mice were injected with tamoxifen or vehicle (TSG+), followed by the injection of 1.8*106 murine breast adenocarcinoma E0771 cells into the mammary gland fat pad 10 days after tamoxifen injection. Loss and gain of TSG101 and Cre, respectively, in inguinal subcutaneous adipose tissue were confirmed by RT-qPCR. Tumors were excised and their size was assessed using a caliper and by weight. H&E staining was used to assess the tumor type. Exosomes were isolated from plasma by an ExoQuick Plasma Prep kit, authenticated by western blot analysis and counted using a Nanosight tracker. The statistical analysis was performed by one-way ANOVA and Least Significant Differences posthoc test using a significance level of P Results HFD led to an increase in breast tumor size, which was diminished in adipose-specific TSG101 KO fed HFD: The size of mammary tumors in TSG+ fed HFD increased by 198% compared to TSG+ fed LFD (P Conclusion

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้