Adipocyte-derived inflammatory molecules induce senescent B cells through metabolic pathways

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Objective The aim of this study was to demonstrate that an adipocyte tissue-derived conditioned medium (ACM) contains inflammatory molecules that induce senescence in B cells. Methods We incubated blood-derived B cells from lean donors with ACM obtained from the adipose tissue of adult female donors with obesity undergoing weight reduction surgery or with medium as control. After 24 h, cells were harvested, and the expression of transcripts for proinflammatory cytokines (TNF/IL-6), chemokines (IL-8), and for markers of the senescence-associated secretory phenotype (SASP) was measured by quantitative polymerase chain reaction. B cells were also stained with the marker of immunosenescence β-galactosidase, and their metabolic status was evaluated in Seahorse using a Mito Stress Test. Results We show that the incubation of B cells from lean donors with ACM induces the expression of transcripts for inflammatory and SASP transcripts, increases the amount of β-galactosidase staining, and induces a metabolic phenotype characterized by higher basal and maximal oxygen consumption, spare respiratory capacity (difference between maximal and basal respiration), nonmitochondrial oxygen consumption, ATP production, and proton leak. Conclusions These results demonstrate that B cells from lean individuals, after incubation with ACM, become inflammatory and senescent, and this occurs through met

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้