Adipocyte exosome miR-4472 inhibits glucose uptake in skeletal muscle through downregulation of MEF2D.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Previous studies have found that miR-4472 is overexpressed in the serum of individuals with obesity and type 2 diabetes mellitus (T2DM), which may participate in the process of obesity-induced T2DM. However, a role for miR-4472 in the process has not been demonstrated. Here, we aim to investigate whether the increased content of miR-4472 in adipose tissue derived from exosomes inhibits glucose uptake in skeletal muscle by downregulating the expression of its target gene. In vitro C2C12 and 3T3-L1 cells, and in vivo diet-induced obesity mouse models and AT-Dicer KO mice were used to assess the impact of miR-4472 on glucose uptake and insulin sensitivity. We also evaluated the effects of serum exosomes from normal and obese individuals on insulin sensitivity in mice and the expression of miR-4472 and target genes in skeletal muscle. miR-4472 exhibits a strong positive correlation with BMI, waist circumference, hip circumference, and FPG. The content of miR-4472 derived from adipose tissue exosomes increases in the circulation in a state of obesity, which can induce insulin resistance by targeting the expression of MEF2D/GLUT4, inhibiting the glucose consumption and uptake ability of skeletal muscle cells. Both exosome inhibitors and miR-4472 inhibitors can reverse the inhibitory effect of miR-4472 on MEF2D/GLUT4 expression and glucose intake and uptake ability. Additionally, they

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้