ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์การศึกษาไปข้างหน้าPubMed

Adipocyte extracellular vesicle mitochondrial cargo is linked to cardiomyocyte dysfunction in type 2 diabetes-related heart failure with preserved ejection fraction.

Ji H., Cao T., Tan Z., Zheng R., Bian J., Lin W.

การศึกษาไปข้างหน้า เกี่ยวกับ เบาหวานชนิดที่ 2, โรคหัวใจและหลอดเลือด, โรคหลอดเลือดสมอง ตีพิมพ์ในวารสาร Free Radic Biol Med ปี 2025 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ C· งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์ระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาไปข้างหน้า
วารสาร
Free Radic Biol Med (2025)
ประเทศ
United States
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
41407054
DOI
10.1016/j.freeradbiomed.2025.12.016

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) is increasingly prevalent in type 2 diabetes (T2D), yet disease-modifying therapies remain limited. Here we identify an adipose-cardiac communication axis in which stressed adipocytes export extracellular vesicles (AdEVs) laden with oxidatively damaged mitochondrial proteins that are associated with impaired cardiomyocyte bioenergetics and increased apoptosis. Single-nucleus RNA-seq of human subcutaneous adipose tissue from patients with T2D-HFpEF revealed metabolic stress in adipocytes, characterized by enriched mitochondrial oxidative stress genes and reduced metabolic flux. The severely affected AD3 subpopulation exhibits mitochondrial impairments, potentially accompanied by increased AdEV release. In parallel, circulating AdEVs were elevated and their mitochondrial cargo showed greater oxidative modification; AdEV abundance tracked systemic protein carbonyls and clinical markers of cardiac load. In vitro, lipotoxic adipocytes released AdEVs enriched for mitochondrial components with increased protein carbonylation. When applied to human cardiomyocytes (AC16 and human induced pluripotent stem cell-derived cardiomyocytes), these AdEVs increased reactive oxygen species (ROS), dissipated mitochondrial membrane potential, fragmented mitochondrial networks, reduced oxygen consumption and ATP production, and activated intrinsi

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้

ระดับหลักฐาน

มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansDiabetes Mellitus, Type 2Myocytes, CardiacExtracellular VesiclesAdipocytesHeart FailureOxidative StressMitochondriaReactive Oxygen SpeciesMale

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง