Adipocytes as core drivers of skin aging and novel targets for regeneration.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Skin aging has traditionally been attributed to alterations in the epidermis and dermis, including keratinocyte senescence, extracellular matrix (ECM) degradation, and fibroblast dysfunction. In contrast, the role of skin-associated adipose tissue (SAAT), particularly dermal white adipose tissue (dWAT), has been largely overlooked and considered a passive structural filler. Emerging evidence indicates that adipocyte aging is not merely a consequence of skin aging but may serve as a critical upstream driver that shapes the local microenvironment. Age-related functional decline of adipocytes, including the senescence-associated secretory phenotype (SASP), metabolic reprogramming, and altered adipokine secretion, can promote dermal ECM deterioration, perturb fibroblast function, and promote chronic low-grade inflammation. Furthermore, regional heterogeneity of dWAT across anatomical sites contributes to the spatial variability of skin aging patterns, influencing both the timing and severity of structural changes. Mechanistically, an adipocyte-immune-fibroblast tri-cellular network integrates signals from senescent adipocytes, immune cells, and fibroblasts, thereby amplifying tissue-level aging phenotypes. Current anti-aging interventions, which largely target epidermal or dermal compartments or focus on restoring tissue volume, often fail to address adipocyte dysfunction and its d

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้