ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการEurope PMCเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Adipocytes sustain pancreatic cancer progression through a non-canonical WNT paracrine network inducing ROR2 nuclear shuttling

Carbone C., Piro G., Gaianigo N., Ligorio F., Santoro R., Merz V.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ ตีพิมพ์ในวารสาร Int J Obes (Lond) ปี 2018 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Int J Obes (Lond) (2018)
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
Europe PMC
PMID
29151594
PMCID
PMC5880584
DOI
10.1038/ijo.2017.285
จำนวนการอ้างอิง
29

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Solid epidemiological evidences connect obesity with incidence, stage and survival in pancreatic cancer. However, the underlying mechanistic basis linking adipocytes to pancreatic cancer progression remain largely elusive. We hypothesized that factors secreted by adipocytes could be responsible for epithelial-to-mesenchymal transition (EMT) induction and, in turn, a more aggressive phenotype in models of pancreatic preneoplastic lesions. Methods We studied the role of factors secreted by two adipogenic model systems from primary human bone marrow stromal cells (hBMSCs) in an in vitro experimental cell transformation model system of human pancreatic ductal epithelial (HPDE) cell stably expressing activated KRAS (HPDE/KRAS),Results:We measured a significant induction of EMT and aggressiveness in HPDE and HPDE/KRAS cell lines when cultured with medium conditioned by fully differentiated adipocytes (ADIPO CM ) if compared with the same cells cultured with medium conditioned by hBMSC (hBMSC CM ) from two different healthy donors. Several genes coding for soluble modulators of the non-canonical WNT signaling pathway, including FRZB, SFRP2, RSPO1, WNT5A and 5B were significantly overexpressed in fully differentiated adipocytes than in their respective in hBMSC. ADIPO CM induced the overexpression and the nuclear translocation of the Frizzled family member receptor tyrosine

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Cell LineCell NucleusAdipocytesMesenchymal Stem CellsHumansPancreatic NeoplasmsSignal TransductionModels, BiologicalWnt ProteinsReceptor Tyrosine Kinase-like Orphan Receptors

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้