Adipocytes as a vehicle for ex vivo gene therapy: Novel replacement therapy for diabetes and other metabolic diseases

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Because of its availability and recent advances in cell biology, adipose tissue is now considered an ideal target site for the preparation of recipient cells and for the transplantation of gene-transduced cells for supplementation of therapeutic proteins. Inherited or acquired serum protein deficiencies are the ideal targets for gene therapy. However, to develop an effective ex vivo gene therapy-based protein replacement treatment, the requirements for the recipient cells are different from those for standard gene therapy that is intended to correct the function of the recipient cells themselves. To meet the requirements for such a therapeutic strategy, recent in vitro and animal model studies have developed new methods for the preparation, culture, expansion and manipulation of adipose cells using advanced gene transduction methods and transplantation scaffolds. In this short review, we introduce the progress made in novel adipose tissue-based therapeutic strategies for the treatment of protein deficiencies by our group and other investigators, and describe their future applications for diabetes and other metabolic diseases. (J Diabetes Invest, doi: 10.1111/j.2040-1124.2011.00133.x, 2011).

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้