Adipogenic Differentiation of hMSCs is Mediated by Recruitment of IGF-1r Onto the Primary Cilium Associated With Cilia Elongation.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Primary cilia are single non-motile organelles that provide a highly regulated compartment into which specific proteins are trafficked as a critical part of various signaling pathways. The absence of primary cilia has been shown to prevent differentiation of human mesenchymal stem cells (hMSCs). Changes in primary cilia length are crucial for regulating signaling events; however it is not known how alterations in cilia structure relate to differentiation. This study tested the hypothesis that changes in primary cilia structure are required for stem cell differentiation. hMSCs expressed primary cilia that were labeled with acetylated alpha tubulin and visualized by confocal microscopy. Chemically induced differentiation resulted in lineage specific changes in cilia length and prevalence which were independent of cell cycle. In particular, adipogenic differentiation resulted in cilia elongation associated with the presence of dexamethasone, while insulin had an inhibitory effect on cilia length. Over a 7-day time course, adipogenic differentiation media resulted in cilia elongation within 2 days followed by increased nuclear PPARγ levels; an early marker of adipogenesis. Cilia elongation was associated with increased trafficking of insulin-like growth factor-1 receptor β (IGF-1Rβ) into the cilium. This was reversed on inhibition of elongation by IFT-88 siRNA transfection, which a

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้