Adiponectin receptor T-cadherin emerges as a novel regulator of adipose stem cell quiescence and adipogenesis.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The question of heterogeneity among adipose tissue cells and mesenchymal stem/stromal cells mesenchymal stem cells derived from white adipose tissue has long been a subject of interest. In our study, we conducted a comprehensive single-cell RNA-seq analysis on MSCs isolated from human subcutaneous adipose tissue and maintained under control conditions or upon adipogenic induction. Our findings unveiled a distinct subpopulation of T-cadherin expressing cells, which co-expressed Dipeptidyl peptidase-4 (DPP4 + ), a marker of multipotent progenitors in the adipose tissue. Moreover, T-cadherin co-expressed with DPP4 + in early progenitors both, in vivo and in vitro . While adipogenic induction resulted in overall T-cadherin decline, in both the control and differentiated samples, there existed cells with high T-cadherin concurrently expressing stemness-related genes. Pseudotemporal trajectories analysis based on the scRNA-seq data, revealed that T-cadherin-expressing cells constituted a discrete cell subpopulation with stem-like properties, rather than participating in adipogenic differentiation. Using lentiviral transduction, we manipulated T-cadherin expression in MSCs and found that cells overexpressing T-cadherin also displayed an elevated level of DPP4. Strikingly, these cells exhibited significantly slower rates of proliferation compared to the controls. Long-term live-cell im

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้