Adipose-Derived exosome from Diet-Induced-Obese mouse attenuates LPS-Induced acute lung injury by inhibiting inflammation and Apoptosis: In vivo and in silico insight.
Wang F., Zeng L., Chi Y., Yao S., Zheng Z., Peng S.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Int Immunopharmacol ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Int Immunopharmacol (2024)
- ประเทศ
- Netherlands
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39013217
- DOI
- 10.1016/j.intimp.2024.112679
- จำนวนการอ้างอิง
- 5
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Acute lung injury (ALI) is a severe clinical condition in the intensive care units, and obesity is a high risk of ALI. Paradoxically, obese ALI patients had better prognosis than non-obese patients, and the mechanism remains largely unknown. Mouse models of ALI and diet-induced-obesity (DIO) were used to investigate the effect of exosomes derived from adipose tissue. The adipose-derived exosomes (ADEs) were isolated by ultracentrifugation, and the role of exosomal miRNAs in the ALI was studied. Compared with ADEs of control mice (C-Exo), ADEs of DIO mice (D-Exo) increased survival rate and mitigated pulmonary lesions of ALI mice. GO and KEGG analyses showed that the target genes of 40 differentially expressed miRNAs between D-Exo and C-Exo were mainly involved with inflammation, apoptosis and cell cycle. Furthermore, the D-Exo treatment significantly decreased Ly6G + cell infiltration, down-regulated levels of pro-inflammatory cytokines (IL-6, IL-12, TNF-α, MCP-1) and chemokines (IL-8 and MIP-2), reduced pulmonary apoptosis and arrest at G 0 G 1 phase (P < 0.01). And the protective effects of D-Exo were better than those of C-Exo (P < 0.05). Compared with the C-Exo mice, the levels of miR-16-5p and miR-335-3p in the D-Exo mice were significantly up-regulated (P < 0.05), and the expressions of IKBKB and TNFSF10, respective target of miR-16-5p and miR-335-3p by bioinformatic anal
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้