ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adipose-derived exosomes as a preventative strategy against complications in hyaluronic acid filler applications: A comprehensive in vivo analysis.

Kim J., Jo T., Nam H., Kim BJ., Nam SM., Kim J.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร J Plast Reconstr Aesthet Surg ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
J Plast Reconstr Aesthet Surg (2024)
ประเทศ
Netherlands
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
39181844
DOI
10.1016/j.bjps.2024.07.071

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The aim of this study was to investigate the impact of exosomes derived from adipose-derived stem cells (ASCs) on complications arising from hyaluronic acid (HA) filler injections. An HA hydrogel blended with adipose stem cell-derived exosomes was prepared and administered to the inguinal fat pads of 16 C57BL/6J mice. The control group received only HA filler (HA group), and the study group was treated with a combination of HA filler and exosomes (exoHA group). Biopsy was performed 1 week and 1, 2, 3, and 6 months after the injections. The effects were assessed using hematoxylin and eosin and Masson's trichrome staining for histological examination, immunohistochemistry for collagen type I and Vascular Endothelial Growth Factor (VEGF), RNA sequencing, and quantitative real-time polymerase chain reaction (PCR) (Il6, Ifng, Hif1a, Acta2, Col1a1). RNA sequencing revealed significant downregulation of the hypoxia (false discovery rate [FDR] q = 0.007), inflammatory response (FDR q = 0.009), TNFα signaling via NFκB (FDR q = 0.007), and IL6 JAK-STAT signaling (FDR q = 0.009) gene sets in the exoHA group. Quantitative PCR demonstrated a decrease in expression of proinflammatory cytokines (Il6, P < 0.05; Hif1a, P < 0.05) and fibrosis markers (Acta2, P < 0.05; Col1a1, P < 0.05) within the exoHA group, indicating reduced inflammation and fibrosis. Compared to the exoHA group, the HA group

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
ExosomesHyaluronic AcidAnimalsMice, Inbred C57BLMiceDermal FillersAdipose Tissue

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง