Adipose-derived mesenchymal stem cell-conditioned medium and proliferation of intestinal stem cells in mesenteric ischemia and reperfusion.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Mesenteric ischemia frequently causes bowel necrosis even after recirculation, known as reperfusion injury, and no effective therapy has been validated for preserving the intestine. Adipose-derived mesenchymal stem cell-conditioned medium (MSC-CM), a tissue engineering and regenerative therapy, has been suggested as a feasible acute-phase treatment for organ damages. This study aimed to elucidate the therapeutic effects of MSC-CM on intestinal tissue injuries by ischemia and reperfusion. Mice were categorized into three groups that underwent either 60-min mesenteric artery occlusion (ischemia group), 60-min reperfusion following 60-min occlusion (reperfusion group), or ischemia-reperfusion with the same duration following intravenous administration of 200-µL MSC-CM by retroorbital injection (MSC-CM group). The distal ileum was harvested, and immunofluorescence staining with caspase-3 and LGR5, an intestinal stem cell-specific marker, was performed for evaluating the injury location and type of cells protected by MSC-CM. Moreover, LGR5, Notch1, Jagged 1, Hes1, DLL1, DLL3, and DLL4 mRNA expressions were measured using quantitative polymerase chain reaction. Ischemia extensively damaged the epithelial layer, and reperfusion-induced cellular apoptosis at the epithelial layer. MSC-CM administration was associated with preservation of cells at the crypt base, which were identified as

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้