ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adipose-derived mesenchymal stem cell-derived extracellular vesicles reduce glycolysis and polarize macrophages toward M2 phenotype in sepsis-associated acute kidney injury via the miR-574-5p/GLUT1 axis.

Zhang J., Li J., Jin X., Zhu J.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ ไตวายเฉียบพลัน, การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Clin Exp Med ปี 2026 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Clin Exp Med (2026)
ประเทศ
Italy
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
42230784
DOI
10.1007/s10238-026-02165-9

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Extracellular vesicles (EVs) from adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) may exert a therapeutic benefit in sepsis-associated organ dysfunction by delivering cargos to target cells. The aims of this study were to explore the therapeutic efficacy and potential mechanism of microRNA (miR)-574-5p delivered by ADSC-EVs in sepsis-associated acute kidney injury (SA-AKI). EVs were isolated from mouse ADSCs and characterized by multilineage differentiation potency, morphology, and surface markers. miR-574-5p expression in ADSC-EVs was analyzed by biochemical testing. Luciferase reporter and RNA pull-down assays were employed to identify the binding relation between miR-574-5p and glucose transporter 1 (GLUT1). Cecal ligation and puncture (CLP)-induced mouse SA-AKI model administered with ADSC-EVs was used to evaluate therapeutic effects on kidney injury. ADSC-EVs were co-cultured with RAW264.7 macrophages to assess effects on inflammation, glycolysis (lactate levels, extracellular acidification rate), and macrophage polarization. ADSC-EVs elevated miR-574-5p expression and polarized macrophages toward M2 phenotype, reducing kidney dysfunction and inflammatory response in CLP mice. In vitro, ADSC-EVs arrested lipopolysaccharide-induced M1 macrophage polarization and induced M2 macrophage polarization by upregulating miR-574-5p expression. Mechanistically, ADSC-EVs transferred mi

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsMicroRNAsMiceGlucose Transporter Type 1SepsisMesenchymal Stem CellsAcute Kidney InjuryExtracellular VesiclesMacrophagesGlycolysis

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง