ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adipose-derived mesenchymal stem cell exosomes ameliorate spinal cord injury in rats by activating the Nrf2/HO-1 pathway and regulating microglial polarization.

Luo Y., He YZ., Wang YF., Xu YX., Yang L.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง เกี่ยวกับ บาดเจ็บไขสันหลัง ตีพิมพ์ในวารสาร Folia Neuropathol ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Folia Neuropathol (2023)
ประเทศ
Poland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
37818693
DOI
10.5114/fn.2023.130455
จำนวนการอ้างอิง
12

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

As of now, there are no satisfactory treatments for spinal cord injury (SCI), so new therapeutic approaches are necessary to be explored. Adipose-derived mesenchymal stem cell exosomes (ADMSC-Exo), delightfully, show remarkable therapeutic effects. Therefore, we try to investigate the effects and mechanisms of ADMSC-Exo on SCI, as well as to provide novel approaches for the treatment of SCI. Adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSC) were isolated from rats and then exosomes (Exo) were extracted from the cells. The extracted Exo were identified by flow cytometry, transmission electron microscopy and nanoparticle tracking analysis (NTA). Then, the SCI rat model was established by the spinal cord impactor and injected with 200 µl PBS or Exo into their tail veins at 30 min, 24 h, and 48 h after surgery. The rats in the Control group and Exo group only exposed the spine. Motor function recovery was assessed on days 0, 7, 14, 21, and 28; histopathological changes and apoptosis levels in spinal cord tissues were observed by HE staining and TUNEL staining; the levels of inflammatory cytokines TNF-a, IL-6, and MCP-1 in spinal cord tissues were measured by ELISA; the expression levels of iNOS, IL-12, Arg1, and Mrc1 in spinal cord tissues were detected by qRT-PCR; and Nrf2, HO-1, and NQO1 protein expression in spinal cord tissues were detected by Western blot. ADMSC-Exo were successf

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
AnimalsRatsExosomesMesenchymal Stem CellsMicrogliaNF-E2-Related Factor 2Spinal CordSpinal Cord InjuriesHeme Oxygenase (Decyclizing)

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง