Adipose-Derived Mesenchymal Stem Cells (ADSCs) Have Anti-Fibrotic Effects on Lung Fibroblasts from Idiopathic Pulmonary Fibrosis (IPF) Patients.
Ouji-Sageshima N., Hiyama A., Kumamoto M., Kitabatake M., Hara A., Furukawa R.
การศึกษาไปข้างหน้า ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2024 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาไปข้างหน้า
- วารสาร
- Cells (2024)
- ประเทศ
- Switzerland
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 39768142
- PMCID
- PMC11674916
- DOI
- 10.3390/cells13242050
- จำนวนการอ้างอิง
- 3
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is the most common type of fibrosis in lungs, characterized as a chronic and progressive interstitial lung disease involving pathological findings of fibrosis with a median survival of 3 years. Despite the knowledge accumulated regarding IPF from basic and clinical research, an effective medical therapy for the condition remains to be established. Thus, it is necessary for further research, including stem cell therapy, which will provide new insights into and expectations for IPF treatment. Recently, it has been reported that one of the new therapeutic candidates for IPF is adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs), which have several benefits, such as easy accessibility and minimal morbidity compared to bone marrow-derived mesenchymal stem cells. Therefore, we investigated the possibility of ADSCs as a therapeutic candidate for IPF. Using human lung fibroblasts (LFs) from IPF patients, we demonstrated that human IPF LFs cocultured with ADSCs led to reduced fibrosis-related genes. Further analysis revealed that ADSCs prevented the activation of the ERK signaling pathway in IPF LFs via the upregulation of protein tyrosine phosphatase receptor-type R (PTPRR), which negatively regulates the ERK signaling pathway. Moreover, we demonstrated that intravascular administration of ADSCs improved the pathogenesis of bleomycin-induced pulmonary fib
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
ระดับหลักฐาน
มีหลักฐานในมนุษย์ระยะต้น เช่น case series หรือกลุ่มตัวอย่างขนาดเล็ก ที่กำลังสำรวจประโยชน์ที่เป็นไปได้
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้