Adipose-derived mesenchymal stem cells promote liver regeneration and suppress rejection in small-for-size liver allograft.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived mesenchymal stem cells (ADSCs) possess a liver regeneration capacity and immunosuppressive activity and hold promise in autologous cell-based technology. This study aimed to determine whether autologous ADSCs can improve outcomes in the rat reduced size liver transplantation model. Allogeneic 50% orthotopic liver transplantation followed by administration of autologous ADSCs delivered into the portal vein system was conducted in LEW donor rats and BN recipient rats with phosphate buffered solution (PBS) infusion used as the control. Liver grafts and recipient serum were obtained. We assessed histopathology, regeneration, apoptosis, serum liver enzymes, serum cytokines, and circulating regulatory T cells (Tregs) on postoperative day (POD) 7 and 14. It was found that ADSCs significantly reduced acute rejection and improved the allograft's survival times (median, 24days). Liver function, as assessed by the levels of alanine aminotransferase, aspartate aminotransferase, total bilirubin, as well as liver apoptosis was significantly alleviated in the ADSC group compared with the control group. In addition, ADSC therapy markedly promoted the expression of PCNA in the allograft. Furthermore, levels of interleukin (IL)-10 and transforming growth factor (TGF)-β1 were significantly elevated, whereas those of IL-2 and IL-17 levels were significantly reduced in the ADSC grou

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้