ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMed

Adipose-derived mesenchymal stem cells-sourced exosomal microRNA-7846-3p suppresses proliferation and pro-angiogenic role of keloid fibroblasts by suppressing neuropilin 2.

Wu D., Liu X., Jin Z.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ แผลเป็น ตีพิมพ์ในวารสาร J Cosmet Dermatol ปี 2023 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
J Cosmet Dermatol (2023)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
37025072
DOI
10.1111/jocd.15721
จำนวนการอ้างอิง
15

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Background Exosomes (Exos) and their contained microRNAs (miRNAs) have been emergingly recognized as key regulators in spanning biological processes, including proliferation and angiogenesis. Aim of the study This work investigates the function of Exos derived from adipose-derived mesenchymal stem cells (adMSCs) in viability of keloid fibroblasts (KFs). Methods Abnormally expressed miRNAs in keloid tissues were screened using the GEO dataset GSE113620. Meanwhile, miRNAs enriched in adMSC-Exos were predicted by bioinformatics system. Exos were extracted from acquired adMSCs and identified, which were co-incubated with KFs. Uptake of Exos by KFs was examined by fluorescence staining. Viability, proliferation, and apoptosis of KFs were analyzed by CCK-8, EdU labeling, and TUNEL assays. Conditioned medium of KFs was collected to stimulate angiogenesis of human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). Binding between miR-7846-3p and neuropilin 2 (NRP2) was validated by luciferase assay. Protein levels of NRP2 and the Hedgehog pathway molecules were analyzed by western blot analysis. Results miR-7846-3p was predicted as an exosomal miRNA aberrantly expressed in keloids. AdMSC-Exos reduced viability, proliferation, and apoptosis resistance of KFs, and they blocked the angiogenesis of HUVECs. miR-7846-3p targeted NRP2 mRNA. miR-7846-3p upregulation in KFs suppressed NRP2 expression a

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
HumansCell ProliferationEndothelial CellsFibroblastsHedgehog ProteinsKeloidMesenchymal Stem CellsMicroRNAsNeuropilin-2

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง