Adipose-derived mesenchymal stem cells transplantation facilitate experimental peritoneal fibrosis repair by suppressing epithelial-mesenchymal transition.
Wakabayashi K., Hamada C., Kanda R., Nakano T., Io H., Horikoshi S.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Nephrol ปี 2014 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Nephrol (2014)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 25146164
- DOI
- 10.1007/s40620-014-0133-5
- จำนวนการอ้างอิง
- 22
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Background Prevention or reversal of peritoneal damage is critical in peritoneal dialysis. Although autologous cell transplantation has beneficial effects on tissue repair in various organs, few studies have investigated the effects of transplantation of adipose-derived mesenchymal stem cells (ASCs) on peritoneal fibrosis (PF). Thus, we examined the mechanism of facilitated peritoneal reconstruction induced by ASC transplantation on chlorhexidine gluconate (CG)-induced PF in rats. Methods To induce PF in rats, continuous-infusion pumps containing 8 % CG were placed in the abdominal cavity for 21 days. The pumps were removed on day 22 and ASCs were immediately injected into the peritoneal cavity. Morphological alterations and mRNA expression levels of fibrosis-related factors were examined on days 29 and 35. Results ASC transplantation significantly facilitated peritoneal repair. mRNA expression of tumor necrosis factor-α, interleukin-1β, monocyte chemotactic protein-1, and epithelial-mesenchymal transition (EMT) markers such as Snail and α-smooth muscle actin were suppressed, whereas that of vascular endothelial growth factor (VEGF) and platelet-derived growth factor-BB (PDGF-BB) were overexpressed after ASC transplantation. Immunofluorescence indicated that some transplanted ASCs expressed VEGF and PDGF-BB and differentiated into vascular cells. Conclusions ASC transplantation
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้