Adipose-derived mesenchymal stem cells treated with growth differentiation factor-5 express tendon-specific markers.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Adipose-derived mesenchymal stem cells (ADMSCs) are a unique population of stem cells with therapeutic potential in the treatment of connective tissue injuries. Growth differentiation factor-5 (GDF)-5 is known to play a role in tendon repair and maintenance. The aim of this study was to investigate the effects of GDF-5 on proliferation and tendonogenic gene expression of rat ADMSCs. ADMSCs were treated in culture with different concentrations of GDF-5 (0-1000 ng/mL) for 12 days. Biochemical, temporal, and concentration kinetic studies were done. Extracellular matrix (ECM) synthesis, tendonogenic differentiation, and matrix remodeling gene and protein expression were analyzed. GDF-5 led to increased ADMSC proliferation in a dose- and time-dependent manner. ADMSCs demonstrated enhanced ECM (collagen type I, decorin, and aggrecan) and tendonogenic marker (scleraxis, tenomodulin, and tenascin-C) gene expression with 100 ng/mL of GDF-5 (p < 0.05). ECM and tendon-specific markers showed time-dependent increases at various time points (p < 0.05), although decorin decreased at day 9 (p < 0.05). GDF-5 did alter expression of matrix remodeling genes, with no specific trends observed. Western blot analysis confirmed dose- and time-dependent increases in protein expression of tenomodulin, tenascin-C, Smad-8, and matrix metalloproteinase-13. In vitro GDF-5 treatment can induce cellular even

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้