ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในสัตว์ทดลองPubMed

Adipose-derived mesenchymal stromal cells improve hemodynamic function in pulmonary arterial hypertension: identification of microRNAs implicated in modulating endothelial function.

Wang P., Zhang C., Li J., Luo L., Zhang S., Dong F.

การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Cytotherapy ปี 2019 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในสัตว์ทดลอง
วารสาร
Cytotherapy (2019)
ประเทศ
England
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
30904330
DOI
10.1016/j.jcyt.2019.02.011
จำนวนการอ้างอิง
11

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Pulmonary arterial hypertension (PAH) is characterized by pulmonary arterial endothelial hyperproliferation and dysfunction. Restoration of endothelial function is a common goal of available treatments. In the present study, human adipose-derived mesenchymal stromal cells (ASCs) were co-cultured with monocrotaline pyrrole-treated human pulmonary arterial endothelial cells (HPAECs); increased proliferation of HPAECs and expression of vascular endothelial growth factor (VEGF) were observed. High throughput sequencing results showed that six microRNAs (miMNAs) of ASCs were significantly dysregulated. In monocrotaline-induced PAH rat models, ASC transplantation improved the right ventricle systolic pressure, right ventricle hypertrophy and pulmonary endothelium hyperproliferation, and four of the six miRNAs were validated in the lung tissue samples. Gene Ontology (GO) and Kyoto Encyclopedia of Genes and Genomes (KEGG) pathway analysis showed that these dysregulated miRNAs were involved in the regulation of transcription, signal transduction, negative regulation of cell proliferation through mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathway, Wnt signaling pathway, VEGF signaling pathway, cytokine-cytokine receptor interaction, regulation of actin cytoskeleton, transforming growth factor (TGF)-beta signaling pathway and P53 signaling pathway. Our data indicates that the uniqu

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAnimalsApoptosisCell ProliferationCell SurvivalCoculture TechniquesDisease Models, AnimalEndothelial CellsEndotheliumGene Ontology

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้