SVF
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองการศึกษาในห้องปฏิบัติการPubMedเข้าถึงฉบับเต็มได้ฟรี

Adipose-Derived Mesenchymal Stromal Cells Treated with Interleukin 1 Beta Produced Chondro-Protective Vesicles Able to Fast Penetrate in Cartilage.

Colombini A., Ragni E., Mortati L., Libonati F., Perucca Orfei C., Viganò M.

การศึกษาในห้องปฏิบัติการ เกี่ยวกับ ข้อเสื่อม (ทั่วไป), การอักเสบเรื้อรัง ตีพิมพ์ในวารสาร Cells ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed

เปิดรายการอ่านของฉัน
ระดับ D· รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลองระดับหลักฐานของงานวิจัยนี้

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

  • ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
  • ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
  • ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
  • ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
  • กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
อ่านคำอธิบายระดับหลักฐาน A–D

ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์

ประเภทการศึกษา
การศึกษาในห้องปฏิบัติการ
วารสาร
Cells (2021)
ประเทศ
Switzerland
จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
—
แหล่งข้อมูล
PubMed
PMID
34066077
PMCID
PMC8151616
DOI
10.3390/cells10051180
จำนวนการอ้างอิง
22

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

The study of the miRNA cargo embedded in extracellular vesicles (EVs) released from adipose-derived mesenchymal stromal cells (ASC) preconditioned with IL-1β, an inflammatory stimulus driving osteoarthritis (OA), along with EVs-cartilage dynamic interaction represent poorly explored fields and are the purpose of the present research. ASCs were isolated from subcutaneous adipose tissue and EVs collected by ultracentrifugation. Shuttled miRNAs were scored by high-throughput screening and analyzed through bioinformatics approach that predicted the potentially modulated OA-related pathways. Fluorescently labeled EVs incorporation into OA cartilage explants was followed in vitro by time-lapse coherent anti-Stokes Raman scattering; second harmonic generation and two-photon excited fluorescence. After IL-1β preconditioning, 7 miRNA were up-regulated, 4 down-regulated, 37 activated and 17 silenced. Bioinformatics allowed to identify miRNAs and target genes mainly involved in Wnt, Notch, TGFβ and Indian hedgehog (IHH) pathways, cartilage homeostasis, immune/inflammatory responses, cell senescence and autophagy. As well, ASC-EVs steadily diffuse in cartilage cells and matrix, reaching a plateau 16 h after administration. Overall, ASCs preconditioned with IL-1β allows secretion of EVs embedded with a chondro-protective miRNA cargo, able to fast penetrate in collagen-rich areas of cartilag

สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์

  • • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
  • • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูวิธีจัดระดับหลักฐาน
Adipose TissueAdultCartilage, ArticularChondrocytesCollagenComputational BiologyExtracellular VesiclesFemaleHumansImage Processing, Computer-Assisted
ข้อเสื่อม (ทั่วไป)การอักเสบเรื้อรัง
ดูต้นฉบับบน PubMedอ่านฉบับเต็ม (Europe PMC)DOI

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้

ดูทั้งหมด: หัวข้อ “adipose-derived mesenchymal stromal”ดูทั้งหมด: ผู้เขียน colombiniดูทั้งหมด: ปี 2021

งานวิจัยที่เกี่ยวข้อง