Adipose-derived stem cell-based anti-inflammatory paracrine factor regulation for the treatment of inflammatory bowel disease.

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

• ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
• ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
• ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
• ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
• กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง

บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)

Stem cell-based therapies offer promising avenues for treating inflammatory diseases owing to their immunomodulatory properties. However, challenges persist regarding their survival and efficacy in inflamed tissues. Our study introduces a novel approach by engineering adipose-derived stem cells (ADSCs) to enhance their viability in inflammatory environments and boost the secretion of paracrine factors for treating inflammatory bowel disease (IBD). An arginine-glycine-aspartate peptide-poly (ethylene glycol)-chlorin e6 conjugate (RPC) was synthesized and coupled with ADSCs, resulting in RPC-labeled ADSCs (ARPC). This conjugation strategy employed RGD-integrin interaction to shield stem cells and allowed visualization and tracking using chlorin e6. The engineered ARPC demonstrated enhanced viability and secretion of paracrine factors upon light irradiation, regulating the inflammatory microenvironment. RNA-sequencing analysis unveiled pathways favoring angiogenesis, DNA repair, and exosome secretion in ARPC(+) while downregulating inflammatory pathways. In in vivo models of acute and chronic IBD, ARPC(+) treatment led to reduced inflammation, preserved colon structure, and increased populations of regulatory T cells, highlighting its therapeutic potential. ARPC(+) selectively homed to inflammatory sites, demonstrating its targeted effect. Overall, ARPC(+) exhibits promise as an e

ระดับหลักฐาน

หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป

ดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง

กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้