Adipose-derived stem cell delivery into collagen gels using chitosan microspheres.
Natesan S., Baer DG., Walters TJ., Babu M., Christy RJ.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร Tissue Eng Part A ปี 2010 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- Tissue Eng Part A (2010)
- ประเทศ
- United States
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 19916819
- PMCID
- PMC2952135
- DOI
- 10.1089/ten.TEA.2009.0404
- จำนวนการอ้างอิง
- 44
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Integration of stem cells to injured tissues requires an appropriate delivery device and scaffolding system. In the present study we have developed an in vitro strategy to load and release adipose-derived mesenchymal stem cells (ASC) from chitosan microspheres (CSM) into a collagen gel scaffold. Porous CSM of uniform size and composition were prepared and used as a stem cell carrier. ASC were allowed to attach to the microspheres and infiltrate through the microsphere pores. The number of viable cells was counted in vitro, using MTT and Calcein acetoxymethyl ester (AM) assays, and it showed a proportional increase with seeding density and reached a maximum cell number by 24 h. The cells inside the microspheres remained metabolically active and viable, could be retrieved from the spheres, and maintained expression of stem-cell-specific markers. Electron microscopic evaluation of the cell-microsphere complex showed that the CSM were able to support cell attachment and that the cells had infiltrated into the pores of the microspheres. The ability of the cells to proliferate and differentiate into adipogenic- and osteogenic-like precursors indicates that the cells have maintained their multipotency after migration out of the microspheres. To mimic cell delivery into a tissue, ASC-loaded CSM were embedded in type-1 collagen scaffold by mixing them with type-1 collagen solution while
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้