Adipose-derived stem cell-derived extracellular vesicles inhibit neuroblastoma growth by regulating GABBR1 activity through LINC00622-mediated transcription factor AR.
Guo M., Li D., Feng Y., Li M., Yang B.
การศึกษาในสัตว์ทดลอง ตีพิมพ์ในวารสาร J Leukoc Biol ปี 2021 — สรุปอัตโนมัติจากบทคัดย่อ PubMed
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
- ระดับ A · หลักฐานทางคลินิกค่อนข้างแข็งแรง
- ระดับ B · หลักฐานทางคลินิกที่กำลังเติบโตและมีสัญญาณเชิงบวก
- ระดับ C · งานวิจัยในมนุษย์ระยะต้นที่กำลังสำรวจประโยชน์
- ระดับ D · รากฐานทางวิทยาศาสตร์จากห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง
- กำลังศึกษาเพิ่มเติม · หัวข้อใหม่ที่นักวิจัยกำลังสำรวจอย่างต่อเนื่อง
ข้อมูลหน้านี้ดึงมาจากฐานข้อมูล PubMed โดยตรง คำอธิบายภาษาไทยเป็นสรุปอัตโนมัติจากข้อมูลบรรณานุกรมและบทคัดย่อ ไม่ใช่การแปลทั้งฉบับ และไม่ใช่คำแนะนำทางการแพทย์
- ประเภทการศึกษา
- การศึกษาในสัตว์ทดลอง
- วารสาร
- J Leukoc Biol (2021)
- ประเทศ
- England
- จำนวนผู้เข้าร่วม (จากบทคัดย่อ)
- —
- แหล่งข้อมูล
- PubMed
- PMID
- 34448502
- DOI
- 10.1002/JLB.1MIA0321-164R
- จำนวนการอ้างอิง
- 12
บทคัดย่อ (ต้นฉบับภาษาอังกฤษ)
Neuroblastoma (NB) is a huge threat to children's health. Adipose-derived stem cells-derived extracellular vesicles (ADSC-Evs) can regulate tumor progression. This study aimed to identify the role of ADSC-Evs in NB. Following ADSC-Ev isolation and identification, PKH26-labeled ADSC-Evs were cocultured with NB cells to observe the internalization of ADSC-Evs. ADSC-Ev effects on NB cell proliferation, invasion, and migration were assessed. The regulatory molecules related to NB development were predicted. The expressions of and relations among LINC00622, transcriptional factor androgen receptor (AR), and gamma-aminobutyric acid B-type receptor 1 (GABRR1) were detected and verified. LINC00622 was inhibited in ADSCs to evaluate ADSC-Ev effects on NB cells. Xenograft tumor experiment in nude mice was further performed to evaluate the effects of ADSC-Evs-carried LINC00622 on NB in vivo. ADSC-Evs inhibited NB cell proliferation, invasion, and migration. ADSC-Evs increased GABBR1 expression in NB cells. ADSC-Evs-carried LINC00622 mediated AR to promote GABBR1 expression. Silencing LINC00622 in ADSCs weakened the inhibition of ADSC-Evs on NB cell malignant behaviors. ADSC-Evs reduced tumor growth in nude mice, which was restored after inhibiting LINC00622 expression in ADSCs. We highlighted that ADSC-Evs carried LINC00622 into NB cells to inhibit transcription factor AR and promote GABB
สิ่งที่งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์
- • งานวิจัยนี้ไม่ได้พิสูจน์ว่า SVF เป็นการรักษาที่ได้รับการรับรอง หรือใช้แทนการรักษามาตรฐานได้
- • เป็นการศึกษาก่อนคลินิก ผลในสัตว์ทดลองหรือห้องปฏิบัติการไม่สามารถนำมาสรุปผลในมนุษย์ได้
ระดับหลักฐาน
หลักฐานจากการศึกษาในห้องปฏิบัติการและสัตว์ทดลอง เป็นรากฐานที่ช่วยให้เข้าใจกลไกและศักยภาพก่อนการศึกษาในมนุษย์ต่อไป
ดูวิธีจัดระดับหลักฐานดูงานวิจัยทั้งหมดที่เกี่ยวข้อง
กรองห้องสมุดงานวิจัยด้วยชื่อเรื่อง ชื่อผู้เขียน หรือปีที่ตีพิมพ์ของงานวิจัยนี้